Как мы уже знаем, вся информация передается из поколения в поколение и должна содержаться в пыльце материнской тычинки и яйцеклетке пестичного родителя. Удобрения объединяют эти два набора генетической информации, форму семени и начало нового поколения. Пыльца и яйцеклетки известны как гаметы и передаются в единицах определения экспрессии, характер известен как гены. Отдельные растения имеют два идентичных набора генов (2n) в каждой клетке, кроме половых клеток, которые через редукционное деление имеют только один набор генов (в). После оплодотворения один набор от каждого родителя сочетается в форме семян (2n).

Каннабис гаплоидное (в) число хромосом 10 и диплоидное (2n) число хромосом 20. Каждая хромосома содержит сотни генов, влияющих на каждую фазу роста и развитие растений.

Если происходит перекрестное опыление двух рестений с общей генетической чертой (или самоопыление гермафродитом), то это приводит к тому, что все имеют одинаковый признак, и если все последующие (врожденные) поколения также себя ведут, то говорят, что штамм (то есть, линия потомства, полученная от общих предков) является породистым. Штамм может размножаться и относится к одной или более черт при изменении в других характеристиках. Например, черты сладкого аромата и раннего созревания могут быть общими, в то время как растения будут различаться по размеру и форме. Оба из гамет формирования потомства должны быть идентичными комплементами генов, которые влияют на выражение одного и того же признака.

С другой стороны, когда крест производит потомство, которое не размножается истинно (то есть, потомство не все похоже на своих родителей) мы говорим, что родители имеют гены, которые разные или гибридные. Так же, как штамм может породить одно или более признаков, он также может разделяться на один или более признаков; этот факт часто рассматривается. Рассмотрим, например, крест, где часть потомства имеют перепончатые листья, а некоторые имеют нормальное соединенные-перистые листья. (Для продолжения нашей системы обозначений мы будем ссылаться на гамет растений с соединенными-перистыми листьями Ж для этой черты. Поскольку эти два гена, как форма влияния на листья, мы предполагаем, что они являеются родственными генами, отсюда и строчные и W верхний регистр W вместо Вт для перепончатых и, возможно, для P перистых.) Так как гаметы простые в разведении штаммов должны иметь одинаковые гены для данного признака, вполне логично, что гаметы, которые производят два типа потомков должны быть генетически разными родителями.

Наблюдения многих популяций, в которых потомство отличается по внешнему виду от их родителей Мендель привел его теорию генетики.

Предположим, что мы отделяем две верных-гнездящиеся популяции конопли, одна с перепонками и одна с соединением-перистыми формами листьев. Мы знаем, что все гаметы перепончатых-листьев будут содержать гены родителей листа формы W, и все гаметы соединенных-перистых листьев будут иметь гены формы W. (Потомство может отличаться в других характеристиках, конечно.)

Если мы сделаем крест с одним из родителей от каждого из простых в разведении штаммов, мы найдем, что 100% из них являются перисто-листными фенотипами. (Выражение того или иного признака в растении или штамме, известное как фенотип.) Что случилось с генами перепончатых листьев, содержащиеся в перепончатых родителях Поскольку многие гены G как гены W объединены в потомстве, ген W должен маскировать экспрессию гена G. Мы называем геном W доминантный ген и говорим, что черта соединенных-перистых листьев доминирует над рецессивным признаком из перепончатых листьев. Следует помнить, однако, что многие полезные черты, чистота породы, являются рецессивными. Простым в разведении доминантным или рецессивным состоянием, или WW WW, называется гомозиготное состояние; разделения гибридного состояния WW или Ww называется гетерозиготным. Когда мы срещиваем два из F1 (первого поколения) потомство в результате начального креста ~ 1 (родительское поколение) мы наблюдаем два типа потомков. F2 поколение показывает соотношении приблизительно 3:1, три соединения перистого типа однозначно типу перепонки. Следует помнить, что фенотипные соотношения являются теоретическими. Реальные результаты могут отличаться от ожидаемых соотношений, особенно в небольших образцах.

В этом случае соединенные-перистые листья доминируют над перепончатыми листьями, поэтому, когда гены W и W объединены, доминантный признак W будет выражен в фенотипе. В поколении F2 только 25% потомства являются гомозиготными по W так что только 25% закреплены за W. Черта же экспрессируется только в поколении F2 и только тогда, когда два Ш гены объединены с образованием двойной рецессии, фиксируя рецессивный признак в 25% потомства. Если соединенные-перистые показали неполное господство над перепончатыми, генотипы в данном примере будут оставаться такими же, как фенотип поколения F1, все было бы промежуточными типами, напоминающими обоих родителей и F2 фенотипное соотношение будет 1-перистые соединение: 2 промежуточных: 1 перепончатые.

Объяснение предсказуемого соотношения потомства просто и приводит нас к первому закону Менделя, первому из основных правил наследственности:

I. Каждый из генов в соответствующей паре отделяем друг от друга во время формирования гамет.

Распространенный метод используется для вывода генотипа родителей возвратного скрещивания. Это делается путем скрещивания одного из потомства F1 к одному из истинных родителей P1. Если полученное соотношение фенотипов 1:1 (один к одному гетерозиготные гомозиготные) это доказывает, что родители действительно были гомозиготными доминирующими WW и гомозиготными рецессивными-WW.

1:1 наблюдается при обратном скрещивании F1 до P1 и 1:02:01 соотношение наблюдается в F1-F1 крестах и являются двумя основными менделевскими отношениями для наследования одного признака в одной паре генов. Проницательный заводчик использует эти коэффициенты для определения генотипа из родительских растений и актуальности генотипа дальнейшего разведения.

Этот простой пример может быть расширен, чтобы включить наследование двух или более связанных пар генов одновременно. Например, мы могли бы рассмотреть одновременное наследование пар генов T (высокий) / т (короткий) и М (раннее созревание) / м (позднее созревания). Это называется полигибрид вместо моногибридного кресат. Второй закон Менделя позволяет нам предсказать исход полигибрида:

II. Несвязанные пары генов наследуются независимо друг от друга.

Если полное доминирование предполагается для обеих пар генов, то 16 возможных комбинаций F2 генотипа образуют 4 F2 фенотипа в соотношении 9:3:3:1, наиболее частым из которых является двойной доминирующим высокий / с ранним созреванием. Полное доминирование как пар генов приведет к 9 фенотипам в F2 1:2:1:2:4:2:1:2:1 соотношении, непосредственно отражающих соотношение генотипа. Смешанное состояние доминирования приведет к 6 фенотипам в F2 6:3:3:2:1:1 соотношении. Таким образом, мы видим, что крест с участием двух независимо разобранных пар генов приводит к фенотипу 9:3:3:1 соотношению только если доминирование завершено. Это соотношение может различаться в зависимости от условий преобладания в исходной паре гена. Кроме того, два новых фенотипа, высокий / поздний, и короткий / ранний, были созданы в поколении F2; эти фенотипы отличаются от обоих родителей и дедушек и бабушек. Это явление называется рекомбинацией.

Две пары генов могут взаимодействовать различными способами, при различных соотношениях фенотипов. Внезапно, простые законы наследования стали более сложными, но данные все равно могут быть интерпретированы.

Источник – 420magazine.com